পাঠ ২ / ২০অনুচ্ছেদ ২.৫–২.৫.৩

জৈবযৌগের IUPAC নামকরণIUPAC naming of organic compounds

এই পাঠের আগে পড়ো (read first): পাঠ ১ — জৈবযৌগ, শ্রেণিবিভাগ, সমগোত্রীয় শ্রেণি ও কার্যকরী মূলক

হাতের স্যানিটাইজারের বোতলে লেখা “isopropyl alcohol”, পুরনো বইয়ে একই জিনিসের নাম “dimethyl carbinol”, আর রসায়নবিদের খাতায় “propan-2-ol”। তিনটি নামই নিচের একটি অণুর (molecule)। প্রতিটি নামের যেকোনো অংশে চাপ দিয়ে দেখো, সে অণুর কোন অংশের কথা বলছে:

প্রচলিত নাম (trivial) — স্যানিটাইজারের লেবেলে

উদ্ভূত নাম (derived) — কার্বিনল পদ্ধতি

IUPAC নাম — নিয়মমাফিক (systematic)

নামের যেকোনো অংশে চাপ দাও — অণুর কোন অংশটি সে বোঝায়, রং দিয়ে দেখাবে।

কোন নামটি শুনে জাপানের একজন ছাত্র বা একটি কম্পিউটার ঠিক একটিই গঠন (structure) আঁকতে পারবে? এই পাঠ শেষে তুমি নিজেই এমন নাম বানাতে পারবে, আর নাম দেখে গঠনও আঁকতে পারবে। ধাপে ধাপে এগোব:

কেন নিয়মমাফিক নাম — প্রচলিত (trivial), উদ্ভূত (derived) আর IUPAC নাম
শব্দমূল (word root) আর অ্যালকাইল মূলক (alkyl group)
অ্যালকেন (alkane) — দীর্ঘতম শিকল (longest chain), নম্বর (numbering), বর্ণানুক্রম (alphabetical order), বলয় (ring)
দ্বিবন্ধন আর ত্রিবন্ধন — -ene, -yne
প্রধান মূলক (principal group) আর প্রত্যয় (suffix)
নম্বর দেওয়ার অগ্রাধিকার — সব একসঙ্গে
নাম থেকে গঠন (name → structure)
এবার নিজে করে দেখো — IUPAC নামকারক (IUPAC namer)

ধাপ ১: কেন নিয়মমাফিক নাম

জৈবযৌগের (organic compound) সংখ্যা কোটি কোটি। শুরুতে নাম রাখা হতো উৎস দেখে — এগুলো প্রচলিত নাম (trivial name): লাল পিঁপড়া (লাতিন formica) থেকে পাওয়া এসিডের নাম formic acid, প্রস্রাব (urine) থেকে urea। এমন নাম মুখস্থ করতে হয়, নাম দেখে গঠন বোঝা যায় না।

এরপর এল উদ্ভূত নাম (derived name): একটি ছোট অণুকে মূল ধরে বাকিটা তার “প্রতিস্থাপক” (substituent) হিসেবে বলা। যেমন CH₃OH-কে কার্বিনল (carbinol) ধরে CH₃CH₂OH = methyl carbinol, (CH₃)₂CHOH = dimethyl carbinol। বোর্ড পরীক্ষায় এখনো “methyl carbinol-এর সংকেত” জিজ্ঞেস করা হয়, কিন্তু বড় অণুতে এ পদ্ধতি অস্পষ্ট হয়ে যায়।

তাই রসায়নবিদেরা ১৮৯২ সালে জেনেভায় (Geneva) এক নিয়মমাফিক পদ্ধতি শুরু করেন, যা এখন দেখাশোনা করে IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry)। নিয়মগুলো বারবার হালনাগাদ হয়েছে; বর্তমান সংস্করণ হলো IUPAC 2013 সুপারিশ (Blue Book)। একটি IUPAC নাম থেকে ঠিক একটিই গঠন পাওয়া যায় — এই হলো এর শক্তি।

নিজে যাচাই করো

methyl carbinol কোন যৌগ?

ধাপ ২: শব্দমূল আর অ্যালকাইল মূলক

IUPAC নামের তিনটি প্রধান অংশ: উপসর্গ (prefix) + শব্দমূল (word root) + প্রত্যয় (suffix)। মাঝখানে বসে সম্পৃক্ততার (saturation) অংশ: সব একক বন্ধন হলে -an-, দ্বিবন্ধন (double bond) থাকলে -en-, ত্রিবন্ধন (triple bond) থাকলে -yn-।

4-methylpent-3-en-2-ol

4-methyl — উপসর্গ (prefix): শাখা ও প্রতিস্থাপক, অবস্থানসহ

pent — শব্দমূল (word root): প্রধান শিকলে 5টি C

-3-en- — সম্পৃক্ততা (saturation): C3=C4 দ্বিবন্ধন; সব একক হলে -an-

-2-ol — প্রত্যয় (suffix): প্রধান মূলক –OH, C2-এ

শব্দমূল বলে প্রধান শিকলে (parent chain) কতটি কার্বন:

C-সংখ্যা	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12
শব্দমূল	meth	eth	prop	but	pent	hex	hept	oct	non	dec	undec	dodec

প্রথম চারটি এসেছে পুরনো প্রচলিত নাম থেকে (meth- মিথানল থেকে, prop- propionic acid থেকে, but- butyric acid থেকে); পাঁচ থেকে সংখ্যাবাচক শব্দ (pent = 5, hex = 6 …; non- লাতিন, বাকিগুলো মূলত গ্রিক)।

অ্যালকেন থেকে একটি H সরালে যে একযোজী মূলক থাকে, তাকে অ্যালকাইল মূলক (alkyl group) বলে: -ane বাদ দিয়ে -yl। CH₄ → CH₃– methyl, C₂H₆ → CH₃CH₂– ethyl। প্রোপেন থেকে দুই রকম মূলক হয় — প্রান্তের কার্বন থেকে H সরালে propyl, মাঝের কার্বন থেকে সরালে propan-2-yl (isopropyl)। বিউটেন থেকে চার রকম:

methyl
মিথাইল

ethyl
ইথাইল

propyl (n-propyl)
প্রোপাইল

propan-2-yl (isopropyl)
আইসোপ্রোপাইল

butyl (n-butyl)
বিউটাইল

2-methylpropyl (isobutyl)
আইসোবিউটাইল

butan-2-yl (sec-butyl)
সেকেন্ডারি বিউটাইল

tert-butyl
টারশিয়ারি বিউটাইল

2,2-dimethylpropyl (neopentyl)
নিওপেন্টাইল

ড্যাশ দেওয়া বন্ধন (dashed bond) = মুক্ত যোজ্যতা (free valence) — এখানেই মূলকটি মূল শিকলে যুক্ত হয়। বন্ধনীর নামগুলো প্রচলিত (trivial); IUPAC 2013 প্রথমটিকে পছন্দ করে, তবে tert-butyl দুই জায়গাতেই চলে।

n-, iso-, neo- প্রচলিত উপসর্গ: n- (normal) = শাখাহীন সোজা শিকল; iso- = শিকলের এক প্রান্তে (CH₃)₂CH– শাখা; neo- = এক প্রান্তে (CH₃)₃C– অংশ। যেমন n-পেন্টেন, আইসোপেন্টেন (2-methylbutane), নিওপেন্টেন (2,2-dimethylpropane)। IUPAC নামে এগুলো লাগে না।

নিজে যাচাই করো

(CH₃)₃C– মূলকের নাম কোনটি?

ধাপ ৩: অ্যালকেনের নাম — চারটি নিয়ম

নিয়ম ১ — দীর্ঘতম শিকল (longest chain)। সবচেয়ে বেশি কার্বনের অবিচ্ছিন্ন শিকলটি প্রধান শিকল। কাগজে যেভাবে সোজা লাইনে আঁকা, সেটিই দীর্ঘতম হবে এমন কথা নেই — শিকল বাঁক নিতে পারে। দুটি শিকল সমান লম্বা হলে যেটিতে বেশি শাখা (substituent), সেটি নাও। নিচে নিজে শিকল খোঁজো:

অণু (molecule) — 0/4 সমাধান:

শিকলে কার্বন (carbons): 0

এক প্রান্তের কার্বন থেকে শুরু করে পাশাপাশি কার্বনে একে একে চাপ দাও — সবচেয়ে লম্বা শিকল খোঁজো।

নিয়ম ২ — নম্বর (numbering), প্রথম পার্থক্যের নিয়ম। শিকলের যে প্রান্ত থেকে নম্বর দিলে শাখাগুলো ছোট অবস্থান-সংখ্যা বা locant পায়, সেই প্রান্ত থেকে নম্বর দাও। দুই দিকের locant সেট পাশাপাশি সাজিয়ে বাম থেকে মেলাও; প্রথম যে সংখ্যায় পার্থক্য (first point of difference), সেখানে ছোট সংখ্যাটি যার, সে জেতে।

বইয়ে লেখা আছে “locant-এর যোগফল যেদিকে কম”। প্রায় সব পরীক্ষার উদাহরণে দুই নিয়ম একই উত্তর দেয়, তাই যোগফলটি মিলিয়ে দেখার (check) কাজে লাগাও। কিন্তু সত্যিকারের IUPAC নিয়ম প্রথম পার্থক্যের — কোথাও কোথাও দুটি আলাদা উত্তর দেয়। নিচে দুই দিকের নম্বর মিলিয়ে বিজয়ী বাছো (৪ নম্বর উদাহরণটি দেখো):

উদাহরণ (example):

নম্বর: প্রান্ত ক থেকে (end A)

{2, 2, 4}

নম্বর: প্রান্ত খ থেকে (end B)

{2, 4, 4}

নিয়ম ৩ — উপসর্গ বর্ণানুক্রমে (alphabetical order)। একই শাখা একাধিক হলে di- (2), tri- (3), tetra- (4) বসে, আর প্রতিটির locant কমা দিয়ে লেখা হয়: 2,2-dimethyl। ভিন্ন শাখাগুলো ইংরেজি বর্ণানুক্রমে সাজে — di/tri/tetra আর sec-/tert- বর্ণানুক্রমে গোনা হয় না (ethyl আগে, dimethyl পরে, কারণ e < m)। দুই দিক থেকে locant সেট একই হলে যে উপসর্গ আগে লেখা হয়, সে ছোট নম্বর পায়: 3-ethyl-4-methylhexane।

নিয়ম ৪ — লেখার ধরন। সংখ্যা আর অক্ষরের মাঝে হাইফেন (-), সংখ্যা আর সংখ্যার মাঝে কমা (,), আর শেষ উপসর্গ ও শব্দমূল একসঙ্গে লেখা হয়: 2,2,4-trimethylpentane।

বলয় (ring)। কার্বন বলয়ের নামে শব্দমূলের আগে cyclo- বসে: cyclohexane (C₆H₁₂, সাধারণ সংকেত CₙH₂ₙ)। একটিমাত্র শাখা থাকলে locant লাগে না (methylcyclohexane)। একাধিক থাকলে বলয়ের কার্বনগুলোকে এমনভাবে নম্বর দাও যেন locant সেট সবচেয়ে ছোট হয়; সমান হলে বর্ণানুক্রমে প্রথমটি 1 পায়: 1-ethyl-3-methylcyclohexane। IUPAC 2013 নিয়মে বলয় আর শিকলের মধ্যে বলয়টিই প্রধান কাঠামো (parent) হয়।

নিজে যাচাই করো

CH₃–CH(C₂H₅)–CH₂–CH₃ যৌগটির সঠিক IUPAC নাম কোনটি?

ধাপ ৪: দ্বিবন্ধন ও ত্রিবন্ধন — -ene, -yne

শিকলে C=C থাকলে নামের -ane বদলে -ene, C≡C থাকলে -yne হয়। বহুবন্ধনের (multiple bond) দুই কার্বনের মধ্যে ছোট নম্বরটি তার locant, আর আধুনিক নিয়মে এটি বসে ঠিক -ene/-yne-এর আগে:

CH₃–CH=CH–CH₃ → but-2-ene (পুরনো রীতি 2-butene)
CH₃–CH(CH₃)–CH=CH–CH₃ → 4-methylpent-2-ene — বহুবন্ধন শাখার আগে ছোট নম্বর পায়
দুটি দ্বিবন্ধন: -diene, আর শব্দমূলে একটি “a” যোগ হয়: CH₂=C(CH₃)–CH=CH–CH₃ → 2-methylpenta-1,3-diene
দ্বিবন্ধন আর ত্রিবন্ধন দুটিই থাকলে নাম -en-…-yne। সব বহুবন্ধন একসঙ্গে সবচেয়ে ছোট locant পায়: CH₃–CH=CH–C≡CH → pent-3-en-1-yne (3 < 4)। দুই দিক থেকে সমান হলে দ্বিবন্ধন ছোট নম্বর পায়: CH₂=CH–CH₂–C≡CH → pent-1-en-4-yne।

শিকল বাছাই ও বহুবন্ধন। বোর্ডের বই (1979/1993 নিয়ম) বলে, প্রধান শিকলে যত বেশি সম্ভব বহুবন্ধন রাখতে হবে, তারপর দৈর্ঘ্য। IUPAC 2013 এই ক্রম বদলেছে: আগে দীর্ঘতম শিকল, তারপর বেশি বহুবন্ধন। পরীক্ষার প্রায় সব প্রশ্নে দুই নিয়ম একই নাম দেয়। যেখানে দেয় না (যেমন CH₂=C(C₂H₅)–CH₂CH₂CH₃: 2013 নিয়মে 3-methylidenehexane, বোর্ডের নিয়মে 2-ethylpent-1-ene), সিমুলেশন দুটিই দেখাবে — বোর্ড পরীক্ষায় বোর্ডের উত্তরটি লেখো।

নিজে যাচাই করো

CH≡C–CH₂–CH=CH₂ যৌগটির নাম কোনটি?

ধাপ ৫: প্রধান মূলক ও প্রত্যয়

অণুতে কার্যকরী মূলক (functional group) থাকলে তাদের একটি — যেটি সবচেয়ে অগ্রগণ্য (senior) — নামের শেষে প্রত্যয় (suffix) হয়ে বসে। একে বলে প্রধান মূলক (principal characteristic group)। বাকিগুলো উপসর্গ (prefix) হয়ে সামনে বসে। IUPAC 2013-এর অগ্রগণ্য ক্রম (HSC-র জন্য সংক্ষেপে):

ক্রম	মূলক	প্রত্যয় (suffix)	উপসর্গ (prefix)
1	–COOH কার্বক্সিলিক এসিড	-oic acid	carboxy
2	–SO₃H সালফোনিক এসিড	-sulfonic acid	sulfo
3	–COOR এস্টার	-oate	—
4	–COX এসিড হ্যালাইড	-oyl halide	halocarbonyl
5	–CONH₂ অ্যামাইড	-amide	carbamoyl
6	–C≡N নাইট্রাইল	-nitrile	cyano
7	–CHO অ্যালডিহাইড	-al	oxo / formyl
8	>C=O কিটোন	-one	oxo
9	–OH অ্যালকোহল	-ol	hydroxy
10	–SH থায়োল	-thiol	sulfanyl
11	–NH₂ অ্যামিন	-amine	amino

–F, –Cl, –Br, –I (fluoro, chloro, bromo, iodo), –NO₂ (nitro) আর –OR (alkoxy: methoxy, ethoxy …) শুধু উপসর্গ — কখনো প্রত্যয় হয় না।
C=C আর C≡C এই তালিকায় নেই। এরা শিকলেরই অংশ, নামের মাঝখানে -en-/-yn- হয়ে বসে।
–COOH, –CHO, –CN, –CONH₂-এর কার্বন শিকলেরই প্রথম কার্বন (C1) হয়, তাই এদের locant লেখা হয় না: butanoic acid, propanal।
প্রত্যয় স্বরবর্ণ (a, e, i, o, u, y) দিয়ে শুরু হলে -ane-এর শেষ “e” বাদ যায়: propane + ol → propan-2-ol; কিন্তু di- আগে থাকলে e থাকে: ethane-1,2-diol।

নিচে একটি অণু বাছো, তার মূলকগুলোর মধ্যে কোনটি প্রত্যয় হবে চাপ দিয়ে দেখো — নাম নিজে থেকে জুড়ে যাবে:

অণু (molecule):

এই অণুর মূলকগুলো — কোনটি প্রত্যয় (suffix) হবে? চাপ দাও:

নিচের মই (ladder) দেখে ঠিক করো।

1–COOH কার্বক্সিলিক এসিড-oic acid / carboxy
2–SO₃H সালফোনিক এসিড-sulfonic acid / sulfo
3–COOR এস্টার-oate / —
4–COX এসিড হ্যালাইড-oyl halide / halocarbonyl
5–CONH₂ অ্যামাইড-amide / carbamoyl
6–C≡N নাইট্রাইল-nitrile / cyano
7–CHO অ্যালডিহাইড-al / oxo / formyl
8>C=O কিটোন-one / oxo
9–OH অ্যালকোহল-ol / hydroxy
10–SH থায়োল-thiol / sulfanyl
11–NH₂ অ্যামিন-amine / amino
—–X, –NO₂, –ORশুধু উপসর্গ (prefix only)

নিজে যাচাই করো

CH₃–CH(NH₂)–CH(Cl)–CH₃ যৌগটির সঠিক IUPAC নাম কোনটি?

ধাপ ৬: নম্বর দেওয়ার অগ্রাধিকার — সব একসঙ্গে

একটি অণুর নাম দেওয়ার পুরো রেসিপি:

প্রধান মূলক ঠিক করো (ওপরের তালিকা)।
প্রধান শিকল বাছো: যত বেশি সম্ভব প্রধান মূলক যে শিকলে → তারপর দীর্ঘতম → তারপর বেশি বহুবন্ধন → তারপর বেশি শাখা।
নম্বর দাও, এই ক্রমে সবচেয়ে ছোট locant: (ক) প্রধান মূলক → (খ) বহুবন্ধন (একসঙ্গে; সমান হলে দ্বিবন্ধন) → (গ) সব উপসর্গ একসঙ্গে → (ঘ) বর্ণানুক্রমে প্রথম উপসর্গ।
লেখো: উপসর্গ (বর্ণানুক্রমে) + শব্দমূল + an/en/yn + প্রত্যয়।

উদাহরণ:

যৌগ	কেন এই নম্বর	নাম
CH₃–CH(CH₃)–CH(OH)–CH₃	–OH আগে ছোট নম্বর পায় (2), CH₃ নয়	3-methylbutan-2-ol
CH₃–CH=CH–CH₂–CH₂OH	–OH আগে (1), তারপর দ্বিবন্ধন (3)	pent-3-en-1-ol
CH₃–CO–CH₂–CH₂–COOH	–COOH > কিটোন; কিটোন হয় oxo	4-oxopentanoic acid
CH₃–CH(OH)–CH(CH₃)–CHO	–CHO > –OH; h আগে, m পরে	3-hydroxy-2-methylbutanal
CH₃–CH(NH₂)–CH(Cl)–CH₃	–NH₂ প্রধান; –Cl উপসর্গ	3-chlorobutan-2-amine

নিজে যাচাই করো

CH₃–CO–CH₂–CHO যৌগটির নাম কোনটি?

ধাপ ৭: নাম থেকে গঠন

উল্টো কাজটি আরও সহজ — নামটি পেছন থেকে পড়ো:

শব্দমূল + cyclo দেখে শিকল বা বলয় আঁকো, কার্বনগুলোতে নম্বর দাও। (hept = 7)
an/en/yn দেখে বহুবন্ধন বসাও। (but-2-yne → C2≡C3)
প্রত্যয় অনুযায়ী প্রধান মূলক বসাও (-oic acid/-al-এর জন্য C1-এই)। (-2-one → C2-এ =O)
উপসর্গগুলো তাদের locant অনুযায়ী বসাও।
শেষে প্রতিটি কার্বনে H দিয়ে যোজ্যতা (valency) 4 পূর্ণ করো।

যেমন 4,4-dimethylheptan-2-one: 7 কার্বন, C2-এ =O, C4-এ দুটি CH₃ → CH₃–CO–CH₂–C(CH₃)₂–CH₂–CH₂–CH₃। বলয়ের নাম আর জ্যামিতিক সমাণুর (geometrical isomer) cis-/trans- উপসর্গও একইভাবে পড়া যায় — cis = বড় মূলক দুটি দ্বিবন্ধনের একই দিকে, trans = বিপরীত দিকে (এর বিস্তারিত পাঠ ৪-এ)। cis-butenedioic acid মানে HOOC–CH=CH–COOH, দুটি –COOH একই দিকে (ম্যালেইক এসিড)।

cyclohexane

methylcyclohexane

cyclohexanone

cyclohex-2-en-1-ol

নিজে যাচাই করো

but-2-yne-1,4-diol-এর গঠন কোনটি?

ধাপ ৮: এবার নিজে করে দেখো

ধারণাগুলো এখন তোমার জানা। নিচের IUPAC নামকারকে তিনটি কাজ আছে:

গঠন → নাম: অণুটি দেখে টুকরো (tiles) বেছে নাম বানাও — উপসর্গ, শব্দমূল, an/en/yn আর প্রত্যয়। ভুল হলে বলে দেবে কোন অংশে।
নাম → গঠন: শিকলের কার্বন সংখ্যা, বন্ধন আর মূলক বসিয়ে অণুটি আঁকো। অন্যভাবে আঁকলেও (যেমন শাখা দিয়ে) অণু একই হলে ঠিক ধরা হবে — প্রতিটি নাম নিয়ম মেনে কম্পিউটারে তৈরি হয়, তালিকা দেখে নয়।
ভুল ধরো: প্রচলিত ভুল নামগুলোর (বইয়ের একটিসহ) ভুলটা খুঁজে বের করো।

চ্যালেঞ্জগুলো একে একে শেষ করো; প্রতিটি সমাধান পর্যবেক্ষণ খাতায় (observation notebook) জমা থাকবে।

IUPAC নামকারক

IUPAC namer — structure ⇄ name

↗

অণু (molecule) 1/17

উপসর্গ (prefixes)

শব্দমূল (root)

সম্পৃক্ততা (an / en / yn)

প্রত্যয় (suffix)

টুকরো (tiles) — চাপ দিলে ঠিক ঘরে বসবে:

তোমার নাম (your name) — e বাদ ও a যোগের নিয়ম নিজে থেকেই বসে:

…

চ্যালেঞ্জ (challenges)

0/6

(CH₃)₄C-এর নাম দাও (গঠন → নাম)।
CH₃CH(CH₃)CH(NH₂)COOH-এর নাম দাও।
HOOC–COOH-এর নাম দাও।
“2-ethylbutane” নামের ভুল ধরো।
CH₂=CH–C≡C–CH₃-এর নাম দাও।
3-oxobutanal অণুটি আঁকো (নাম → গঠন)।

পর্যবেক্ষণ খাতা (observation notebook)

প্রতিটি সমাধান এখানে জমা হবে — গঠন, তোমার নাম আর সঠিক নাম।

বই পড়ার সময় সাবধান — পাঠ্যবইয়ের এই অংশে কিছু ভুল আছে:

বইয়ে (পৃষ্ঠা 182) লেখা “1993 সালের জেনেভা পদ্ধতির সর্বশেষ সংস্করণ”। IUPAC নিয়মের বর্তমান সংস্করণ 2013 সুপারিশ (Blue Book); 1993-এর নির্দেশিকাটি জেনেভা সম্মেলনের দলিল নয়।
পৃষ্ঠা 186-এ CH₃CH(NH₂)CH(Cl)CH₃-এর নাম “2-অ্যামিনো-3-ক্লোরো বিউটেন” — ভুল। –NH₂ প্রধান মূলক, তাই সঠিক নাম 3-chlorobutan-2-amine। বইয়ের নিজের সারণি 2.8-ও এটাই বলে।
সারণি 2.8 (পৃষ্ঠা 188)-এ –CHO-এর উপসর্গ “অ্যালকানোয়িল” — ভুল; হবে formyl (বা শিকলের ভেতরে oxo)। alkanoyl মানে RCO–। –CONH₂-এর উপসর্গ “অ্যামিডো” নয়, carbamoyl। –SH-এর “মারক্যাপটো” পুরনো; এখন sulfanyl। আর এস্টার (–COOR) তালিকায় নেই, যদিও এটি অ্যামাইডের ওপরে।
একই সারণিতে C=C আর C≡C-কে “কার্যকরী মূলক”-এর ক্রমে রাখা হয়েছে — এটি বোর্ডের সুবিধার জন্য, IUPAC অগ্রগণ্য ক্রমের অংশ নয়।
পৃষ্ঠা 189-এর সমাধানে CH₃CH=CH–COOH নতুন করে লেখা হয়েছে “CH₃CH=CH₂–COOH” — এতে একটি কার্বনের পাঁচটি বন্ধন! নামটি (but-2-enoic acid) অবশ্য ঠিক।
“প্রথম চারটি অ্যালকেনের নাম অ্যালকোহল থেকে” — আংশিক সত্য: prop- এসেছে propionic acid আর but- butyric acid থেকে। “neo = যেকোনো চতুর্যোজী কার্বন” — না, neo- মানে শিকলের প্রান্তে (CH₃)₃C– অংশ।
“Greek সংখ্যা” — non- (9) আর undec- (11)-এর un- আসলে লাতিন।
locant-এর যোগফল (পৃষ্ঠা 183): IUPAC নিয়ম আসলে প্রথম পার্থক্যের। প্রায় সব উদাহরণে একই উত্তর আসে, কিন্তু 2,7,8-trimethyldecane-এ যোগফলের নিয়ম ভুল নাম (3,4,9-) দেয়।
“1,2-ইথান ডাইঅল”, “2-প্রোপানোন”, “বিউটিন-1” — পুরনো রীতি, বোর্ডে চলে (বোর্ডের প্রত্যাশিত উত্তর)। IUPAC 2013 রূপ: ethane-1,2-diol, propan-2-one (বা propanone), but-1-ene।

ঘরে বসে পরীক্ষা: লেবেল শিকার (label hunt)

রান্নাঘর আর ড্রেসিং টেবিলের লেবেলেই অনেক জৈবযৌগের নাম লেখা থাকে।

হ্যান্ড স্যানিটাইজার, নেইলপলিশ রিমুভার, ভিনেগার, গ্লিসারিনের বোতল জোগাড় করো (খুলতে হবে না — শুধু লেবেল পড়বে)।
প্রতিটির উপাদান তালিকা থেকে নাম খাতায় লেখো: ethanol বা isopropyl alcohol, acetone, acetic acid, glycerine/glycerol।
পাশে IUPAC নাম আর গঠন লেখো: isopropyl alcohol = propan-2-ol; acetone = propan-2-one (propanone); acetic acid = ethanoic acid; glycerol = propane-1,2,3-triol।
আরও খোঁজো: কোন লেবেলে আর কোন “-ol”, “-one” বা “-ate” নাম পাও? প্রতিটির শেষাংশ দেখে কার্যকরী মূলক বলো।

নিরাপত্তা: বোতল খুলবে না, শুঁকবে না, মেশাবে না। স্যানিটাইজার আর রিমুভার দাহ্য (flammable) — আগুনের কাছে নিও না। কাজ শেষে হাত ধুয়ে নাও।

পরীক্ষার প্রস্তুতি

১. IUPAC নাম লেখো: (ক) CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH(CH₃)₂ (খ) (CH₃)₂C=CH–CO–CH₃ (গ) CH₃CH(Cl)CH(CH₃)COOH (ঘ) HC≡C–CO–CH₂CH₃

(ক) দীর্ঘতম শিকল 8 কার্বন; ডান দিক থেকে নম্বর দিলে CH₃ দুটি 2 ও 6-এ (বাম থেকে 3 ও 7): 2,6-dimethyloctane।

(খ) কিটোন প্রধান মূলক → C2 (CH₃CO-এর দিক থেকে); দ্বিবন্ধন C3=C4; C4-এ CH₃: 4-methylpent-3-en-2-one।

(গ) –COOH-এর কার্বন C1; C2-এ CH₃, C3-এ Cl; বর্ণানুক্রমে c আগে: 3-chloro-2-methylbutanoic acid।

(ঘ) কিটোন দুই দিক থেকেই C3; তখন ত্রিবন্ধন ছোট নম্বর পায় (C1): pent-1-yn-3-one।

২. গাঠনিক সংকেত লেখো: (ক) but-2-yne-1,4-diol (খ) 4,4-dimethylheptan-2-one (গ) cis-butenedioic acid (ঘ) cyclohexanone

(ক) HO–CH₂–C≡C–CH₂–OH

(খ) CH₃–CO–CH₂–C(CH₃)₂–CH₂–CH₂–CH₃

(গ) HOOC–CH=CH–COOH, দুটি –COOH দ্বিবন্ধনের একই দিকে (ম্যালেইক এসিড)। IUPAC 2013 নাম (Z)-but-2-enedioic acid।

(ঘ) ছয় কার্বনের বলয়, একটি কার্বনে =O (C₆H₁₀O)।

৩. মিথাইল কার্বিনল ও ডাইমিথাইল কার্বিনলের সংকেত ও IUPAC নাম লেখো। কার্বিনল পদ্ধতির সীমাবদ্ধতা কী?

carbinol = CH₃OH। methyl carbinol = CH₃–CH₂OH (ethanol); dimethyl carbinol = (CH₃)₂CHOH (propan-2-ol)। বড় অণুতে কোন কার্বনকে “carbinol” ধরা হবে আর বাকি অংশ কীভাবে ভাগ হবে, তা একাধিক রকম হতে পারে — নাম অস্পষ্ট হয়। IUPAC নামে এ সমস্যা নেই।

৪. X: CH₃–CH(OH)–CH(CH₃)–CHO। (ক) X-এর IUPAC নাম লেখো। (খ) –OH-কে প্রত্যয় ধরে “2-methyl-…-butan-2-ol” জাতীয় নাম কেন ভুল?

(ক) –CHO (ক্রম 7) > –OH (ক্রম 9), তাই প্রত্যয় -al আর –CHO-এর কার্বন C1। C2-এ CH₃, C3-এ –OH (উপসর্গ hydroxy)। বর্ণানুক্রমে h < m: 3-hydroxy-2-methylbutanal।

(খ) একটি অণুতে কেবল সবচেয়ে অগ্রগণ্য মূলকই প্রত্যয় হয়; –CHO থাকা অবস্থায় –OH প্রত্যয় হতে পারে না।

৫. অগ্রগণ্যতার ক্রমে সাজাও: –OH, –COOH, –CHO, –NH₂, >C=O, –CN। CH₂=CH–CH₂OH-এর নাম prop-2-en-1-ol হয় কেন, prop-1-en-3-ol নয়?

–COOH > –CN > –CHO > >C=O > –OH > –NH₂।

নম্বর দেওয়ার প্রথম শর্ত: প্রধান মূলক (–OH) সবচেয়ে ছোট locant পাবে → –OH-এর কার্বন C1। দ্বিবন্ধনের কথা তার পরে আসে, তাই দ্বিবন্ধন C2=C3: prop-2-en-1-ol (অ্যালাইল অ্যালকোহল)।

৬. 2,7,8-trimethyldecane আর 3,4,9-trimethyldecane — কোনটি সঠিক নাম? “যোগফলের নিয়ম” কী বলে?

দুটি একই অণুর দুই দিক থেকে নম্বর। প্রথম পার্থক্যের নিয়মে 8 বনাম 9: প্রথম সংখ্যাতেই 2 < 3, তাই 2,7,8-trimethyldecane সঠিক। যোগফলের নিয়মে 2+7+8 = 17 আর 3+4+9 = 16 — এটি ভুলভাবে 3,4,9 বাছত। IUPAC যোগফল নয়, প্রথম পার্থক্য মানে।