সংযোজন বিক্রিয়ার কৌশল (addition mechanism)

বাঁকা তীর এঁকে ধাপে ধাপে
বিকারক (reagent)

ধাপ 1: π ইলেকট্রন H-কে আক্রমণ করে (electrophilic attack)

দুটি তীর আঁকো: (১) C=C-এর π বন্ধন থেকে H-এ, (২) H–Br বন্ধন থেকে Br-এ। তারপর বলো H কোন কার্বনে বসবে।

CH₂CHCH₃HBr
তীর: 0/2
শক্তি (energy)বিক্রিয়ার অগ্রগতি → · গুণগত চিত্র (schematic)বিক্রিয়ক

চ্যালেঞ্জ (challenges)

0/6
  1. প্রোপিনে HBr যোগ করো — প্রথমে পারঅক্সাইড ছাড়া, তারপর পারঅক্সাইডসহ (HBr + ROOR)। দুবারই প্রধান উৎপাদ পর্যন্ত যাও। (0/2)
  2. এমন একটি অ্যালকিন খোঁজো যাতে HBr দিলে একটিই উৎপাদ হয় (মারকোনিকভ নিয়মের দরকারই পড়ে না)।
  3. C₄H₈-এর কোন সমাণু ওজোনোলাইসিসে মিথান্যাল (HCHO) আর প্রোপানোন (অ্যাসিটোন) দেয়? খুঁজে বের করো।
  4. প্রোপাইনে HgSO₄ দিয়ে পানি যোগ করো। উৎপাদ প্রোপানোন কেন, প্রোপান্যাল নয়?
  5. প্রোপিনে HCl + পারঅক্সাইড দিয়ে দেখো — বিপরীত মারকোনিকভ উৎপাদ হয় কি?
  6. এমন একটি সংযোজন খোঁজো যেখানে কার্বোক্যাটায়ন 1,2-স্থানান্তরে (1,2-shift) পুনর্বিন্যস্ত হয়। (সংকেত: 3,3-ডাইমিথাইলবিউট-1-ইন + HCl)

পর্যবেক্ষণ খাতা (observation notebook)

কোনো বিক্রিয়া শেষ করে “খাতায় লেখো” চাপো।