পাঠ ৬ / ৮অনুচ্ছেদ ২.৩ (মায়োসিস-২, তুলনা)
মায়োসিস-২ এবং মাইটোসিস বনাম মায়োসিসMeiosis II, and mitosis vs meiosis
মায়োসিস-১ শেষে প্রতিটি নিউক্লিয়াসে ক্রোমোসোম সংখ্যা ইতিমধ্যে অর্ধেক — n। তাহলে কোষটি আবার ভাগ হয় কেন? নিচের নিউক্লিয়াসটি (n = 3) নিজে পরীক্ষা করে দেখো:
ক্রোমোসোম সংখ্যা ইতিমধ্যে n = 3 — হ্যাপ্লয়েড! তাহলে কোষটি আবার ভাগ হয় কেন? আগে DNA মেপে দেখো।
উত্তর: সংখ্যা ঠিক হয়েছে, কিন্তু DNA-র পরিমাণ নয়। প্রতিটি ক্রোমোসোমে এখনো দুটি ক্রোমাটিড, আর সেগুলো আর অভিন্নও নয়। এই পাঠে ধাপে ধাপে এগোব:
- মায়োসিস-১-এর পর কোষের অবস্থা — কেন আরেকটি বিভাজন
- মায়োসিস-২ (meiosis II)-এর চার দশা ও সাইটোকাইনেসিস-২
- ফলাফল: চারটি ভিন্ন হ্যাপ্লয়েড কোষ; শুক্রাণু বনাম ডিম্বাণু
- DNA আর ক্রোমোসোম সংখ্যার হিসাব — মাইটোসিস ও মায়োসিস পাশাপাশি
- মাইটোসিস বনাম মায়োসিস — শুদ্ধ করা তুলনা সারণি
- পাঠ্যক্রমের বাইরে: নন-ডিসজাংশন (nondisjunction)
- এবার নিজে করে দেখো — ক্রোমোসোম হিসাবরক্ষক
আগে জেনে নাও: মাইটোসিসের দশাগুলো (পাঠ ৩) আর মায়োসিস-১ (পাঠ ৫)।
ধাপ ১: মায়োসিস-১-এর পর — কেন আরেকটি বিভাজন
মনে করো, গোনার নিয়ম দুটি: ক্রোমোসোম (chromosome) = সেন্ট্রোমিয়ারের (centromere) সংখ্যা, আর ক্রোমাটিড (chromatid) = DNA অণুর সংখ্যা। DNA-র পরিমাণ মাপা হয় C-একক দিয়ে: 1C = একটি হ্যাপ্লয়েড জিনোমের DNA (মানুষে ≈ 3.2 pg)।
মায়োসিস-১-এর (টেলোফেজ-১) পর প্রতিটি নিউক্লিয়াসে:
- ক্রোমোসোম n — সমসংস্থ জোড়া আলাদা হয়ে গেছে;
- কিন্তু প্রতিটি ক্রোমোসোমে এখনো 2টি সিস্টার ক্রোমাটিড (sister chromatid) — তাই DNA 2C, গ্যামেটের দরকার 1C;
- আর প্যাকাইটিনের ক্রসিংওভারের (crossing over) পর দুই সিস্টার আর অভিন্ন নয় — একটির কিছু অংশ এসেছে সমসংস্থ ক্রোমোসোম থেকে।
মায়োসিস-২-এর কাজ এই সিস্টার ক্রোমাটিডগুলো আলাদা করা। মাঝের বিরতিতে — ইন্টারকাইনেসিস (interkinesis) — কোনো DNA প্রতিলিপন হয় না; তাই 2C থেকে সোজা 1C।
মটরের (2n = 14) একটি কোষ সবে মায়োসিস-১ শেষ করেছে। প্রতিটি নিউক্লিয়াসে ক্রোমোসোম, ক্রোমাটিড আর DNA কত?
ধাপ ২: মায়োসিস-২-এর দশাগুলো
মায়োসিস-২ দেখতে প্রায় মাইটোসিসের মতো — পার্থক্য শুধু এই যে কোষে n টি ক্রোমোসোম, আর আগে কোনো প্রতিলিপন হয়নি। মায়োসিস-১-এর দুটি কোষে এটি একসাথে চলে:
| দশা | মূল ঘটনা |
|---|---|
| প্রোফেজ-২ (prophase II) | খুব সংক্ষিপ্ত; নিউক্লিয়ার পর্দা ও নিউক্লিওলাস মিলিয়ে যায়; নতুন স্পিন্ডল (spindle) তৈরি হয় |
| মেটাফেজ-২ (metaphase II) | একক ক্রোমোসোম (জোড়া নয়) বিষুবীয় তলে; একই ক্রোমোসোমের দুই সিস্টারের কাইনেটোকোর (kinetochore) বিপরীত মেরুর দিকে |
| অ্যানাফেজ-২ (anaphase II) | সেন্ট্রোমিয়ারের সংযোগ (কোহেসিন, cohesin) কাটা পড়ে; সিস্টার আলাদা হয়ে মেরুর দিকে যায় — সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান অনুযায়ী V, L, J বা I আকারে |
| টেলোফেজ-২ (telophase II) | চার মেরুতে চারটি নিউক্লিয়াস; পর্দা ও নিউক্লিওলাস ফিরে আসে; প্রতিটিতে n ক্রোমোসোম, 1C |
| সাইটোকাইনেসিস-২ (cytokinesis II) | চারটি হ্যাপ্লয়েড কোষ; উদ্ভিদে পর্যায়ক্রমিক (successive) বা যুগপৎ (simultaneous) রীতিতে |
ট্যাবগুলো ঘুরে দেখো। শেষ ট্যাবে দুই রীতির সাইটোকাইনেসিস তুলনা করো:
প্রোফেজ-২ (prophase II)
- খুব সংক্ষিপ্ত; আগে কোনো DNA প্রতিলিপন হয়নি
- নিউক্লিয়ার পর্দা ও নিউক্লিওলাস মিলিয়ে যায়
- প্রতিটি কোষে নতুন স্পিন্ডল তৈরি শুরু (প্রথম স্পিন্ডলের সাথে সাধারণত সমকোণে)
মেটাফেজ-২ আর মাইটোসিসের মেটাফেজের মধ্যে আসল মিল কোনটি?
ধাপ ৩: ফলাফল — চারটি ভিন্ন হ্যাপ্লয়েড কোষ
একটি জনন মাতৃকোষ (meiocyte) থেকে পাওয়া যায় চারটি হ্যাপ্লয়েড (n) কোষ, প্রতিটিতে 1C DNA। এরা পরস্পর থেকে এবং মাতৃকোষ থেকে জিনগতভাবে ভিন্ন, দুটি কারণে:
- ক্রসিংওভার — একই ক্রোমোসোমের দুই সিস্টার আলাদা নকশা পায় (উপরের হুক-এ দেখেছ);
- স্বাধীন বিন্যাস (independent assortment) — মেটাফেজ-১-এ প্রতিটি বাইভ্যালেন্ট স্বাধীনভাবে মুখ ঘোরায়; মানুষে 2²³ ≈ 84 লক্ষ রকম মিশ্রণ।
প্রাণীতে এই চার কোষের ভাগ্য লিঙ্গভেদে আলাদা:
100টি প্রাইমারি উসাইট আর 100টি প্রাইমারি স্পার্মাটোসাইট মায়োসিস শেষ করলে মোট কয়টি ডিম্বাণু ও কয়টি শুক্রাণু হবে?
ধাপ ৪: হিসাব — DNA আর ক্রোমোসোম সংখ্যা
পুরো মায়োসিসে DNA একবার দ্বিগুণ হয়, তারপর দুবার অর্ধেক:
ক্রোমোসোম সংখ্যা চলে অন্য পথে: 2n থেকে মায়োসিস-১-এ n — সেখানেই থাকে; শুধু অ্যানাফেজ-২-এ সাময়িকভাবে 2n (সিস্টার আলাদা হলে প্রতিটি ক্রোমাটিড নিজেই ক্রোমোসোম), তারপর প্রতি নিউক্লিয়াসে আবার n।
| দশা (প্রতি কোষ; টেলোফেজের পর প্রতি নিউক্লিয়াস) | ক্রোমোসোম | ক্রোমাটিড (DNA অণু) | বাইভ্যালেন্ট | DNA |
|---|---|---|---|---|
| মায়োসিসের আগের G1 | 2n | 2n | 0 | 2C |
| G2 / প্রোফেজ-১ / মেটাফেজ-১ | 2n | 4n | 0 / n / n | 4C |
| অ্যানাফেজ-১ (পুরো কোষ) | 2n (প্রতি মেরুতে n) | 4n | 0 | 4C |
| টেলোফেজ-১ / প্রোফেজ-২ / মেটাফেজ-২ | n | 2n | 0 | 2C |
| অ্যানাফেজ-২ (পুরো কোষ) | 2n | 2n | 0 | 2C |
| টেলোফেজ-২ / গ্যামেট | n | n | 0 | 1C |
| তুলনা: মাইটোসিসের অ্যানাফেজ | 4n | 4n | 0 | 4C |
নিচে একটি স্লাইডার দিয়ে দুটি কোষ (2n = 4) পাশাপাশি চালাও। লক্ষ করো ঠিক কোন ধাপে পথ আলাদা হয়, আর গ্রাফ দুটি কীভাবে চলে:
দুই কোষই G1-এ: 4টি ক্রোমোসোম, 2C।
সবুজ ড্যাশ = মাইটোসিস · হলুদ = মায়োসিস · মডেল কোষ 2n = 4 (লাল = মাতৃ, নীল ডোরা = পিতৃ, হলুদ বৃত্ত = কায়াজমা) · টেলোফেজের পর মান প্রতি নিউক্লিয়াসেধানের (2n = 24) একটি কোষ অ্যানাফেজ-২-এ। পুরো কোষে ক্রোমোসোম ও DNA কত?
ধাপ ৫: মাইটোসিস বনাম মায়োসিস
বোর্ড পরীক্ষার সবচেয়ে বেশি আসা প্রশ্ন। নিচের সারণিটি পাঠ্যবইয়ের সারণি থেকে শুদ্ধ করা (কোন সারি বইয়ে ভুল, তা নিচের সতর্কতা বাক্সে):
| বিষয় | মাইটোসিস (mitosis) | মায়োসিস (meiosis) |
|---|---|---|
| ১. কোথায় ঘটে | দেহকোষে (somatic cell), যেমন মূল ও কাণ্ডের অগ্রভাগের ভাজক টিস্যু, ত্বক | শুধু জনন মাতৃকোষে (meiocyte): শুক্রাশয়, ডিম্বাশয়, পরাগধানী, ডিম্বক |
| ২. বিভাজনের সংখ্যা | একবার | পরপর দুবার (মায়োসিস-১ ও ২) |
| ৩. অপত্য কোষ | 2টি | 4টি |
| ৪. ক্রোমোসোম সংখ্যা | অপত্য কোষে মাতৃকোষের সমান (2n → 2n) | অর্ধেক (2n → n) |
| ৫. DNA প্রতিলিপন | একবার, আগের ইন্টারফেজের S দশায় | একবারই, মায়োসিস-১-এর আগের ইন্টারফেজের S দশায়; মায়োসিস-১ ও ২-এর মাঝে নয় |
| ৬. প্রোফেজ | সরল, তুলনামূলক সংক্ষিপ্ত | প্রোফেজ-১ দীর্ঘ ও জটিল — পাঁচ উপপর্যায় |
| ৭. সিন্যাপসিস (synapsis) | হয় না; বাইভ্যালেন্ট নেই | জাইগোটিনে হয়; n টি বাইভ্যালেন্ট |
| ৮. ক্রসিংওভার ও কায়াজমা | স্বাভাবিকভাবে হয় না | হয় (প্যাকাইটিনে ক্রসিংওভার, ডিপ্লোটিনে কায়াজমা দেখা যায়) |
| ৯. মেটাফেজে বিন্যাস | একক ক্রোমোসোম; সেন্ট্রোমিয়ার বিষুবীয় তলে | মেটাফেজ-১-এ বাইভ্যালেন্ট জোড়ায়; দুই সমসংস্থের সেন্ট্রোমিয়ার তলের দুই পাশে |
| ১০. সিস্টার কাইনেটোকোর | দুই সিস্টার বিপরীত মেরুমুখী; অ্যানাফেজে সেন্ট্রোমিয়ারের সংযোগ ভাঙে | মেটাফেজ-১-এ দুই সিস্টার একই মেরুমুখী; সেন্ট্রোমিয়ারের সংযোগ টিকে থাকে মায়োসিস-২ পর্যন্ত |
| ১১. অ্যানাফেজে মেরুতে যায় | সিস্টার ক্রোমাটিড | অ্যানাফেজ-১-এ পুরো সমসংস্থ ক্রোমোসোম; অ্যানাফেজ-২-এ ক্রোমাটিড |
| ১২. জিনগত গঠন | অপত্য কোষ মাতৃকোষের মতো অভিন্ন | চারটি কোষ পরস্পর ও মাতৃকোষ থেকে ভিন্ন |
| ১৩. হ্যাপ্লয়েড কোষে | হতে পারে (যেমন মসের দেহ, পুরুষ মৌমাছি) | স্বাভাবিকভাবে হয় না — সমসংস্থ জোড়া লাগে |
| ১৪. ভূমিকা | বৃদ্ধি, ক্ষয়পূরণ, অযৌন জনন | গ্যামেট/স্পোর তৈরি; প্রজন্মে ক্রোমোসোম সংখ্যা ধ্রুব রাখা; প্রকরণ (variation); মেন্ডেলের পৃথকীকরণ ও স্বাধীন বিন্যাস সূত্রের কোষীয় ভিত্তি |
কোন বক্তব্যটি মাইটোসিস ও মায়োসিস দুটির ক্ষেত্রেই সত্য?
ধাপ ৬: পাঠ্যক্রমের বাইরে — যখন ভাগ ভুল হয়
পাঠ্যক্রমের বাইরে (beyond the syllabus) — তবে “মায়োসিসে ক্রোমোসোম সংখ্যা ধ্রুব থাকে” কথাটির গুরুত্ব বোঝায়।
কখনো কখনো একজোড়া ক্রোমোসোম ঠিকমতো আলাদা হয় না — একে বলে নন-ডিসজাংশন (nondisjunction):
- মায়োসিস-১-এ ব্যর্থ (সমসংস্থ জোড়া এক মেরুতে): চারটি গ্যামেটই অস্বাভাবিক — দুটি n+1, দুটি n−1।
- মায়োসিস-২-এ ব্যর্থ (একটি কোষে সিস্টার এক মেরুতে): দুটি স্বাভাবিক (n), একটি n+1, একটি n−1।
- n+1 গ্যামেট স্বাভাবিক গ্যামেটের সাথে মিললে জাইগোট 2n+1 — ট্রাইসোমি (trisomy)। মানুষে 21 নম্বর ক্রোমোসোমের ট্রাইসোমি (47,+21) হলো ডাউন সিনড্রোম (Down syndrome) — প্রায় 700 জন্মে 1 জন; 90 %-এর বেশি ক্ষেত্রে অতিরিক্ত ক্রোমোসোমটি আসে মায়ের মায়োসিস থেকে (বেশিরভাগ মায়োসিস-১), আর মায়ের বয়স বাড়লে ঝুঁকি বাড়ে (সূত্র: NCBI MedlinePlus Genetics)।
স্বাভাবিক গ্যামেট: 4 / 4
লাল = মাতৃ (maternal) · নীল ডোরা = পিতৃ (paternal) · শুধু 21 নম্বর ক্রোমোসোম দেখানো; বাকি 22টি স্বাভাবিকভাবে ভাগ হয় ধরে নেওয়াধাপ ৭: এবার নিজে করে দেখো — ক্রোমোসোম হিসাবরক্ষক
এখন যেকোনো জীবের যেকোনো দশার হিসাব নিজে করো:
- উপরে জীব, বিভাজন আর দশা বেছে নাও। ছবিটি একটি 2n = 4 মডেল কোষ — কিন্তু সংখ্যা লিখবে বেছে নেওয়া জীবের।
- চারটি ঘরে লেখো: ক্রোমোসোম, ক্রোমাটিড (DNA অণু), বাইভ্যালেন্ট, DNA (C)। যাচাই করো চাপলে প্রতিটি ঘর সবুজ/লাল হবে, সাথে কারণ।
- পুরো মায়োসিস দেখাও চাপলে মডেল কোষ দুই বিভাজনের সব দশা পেরোবে, আর মডেলের সংখ্যাগুলো চলতে থাকবে।
- নিচের দুটি কার্ডে DNA-র ভর (pg) আর নন-ডিসজাংশনের প্রশ্ন।
ক্রোমোসোম হিসাবরক্ষক (chromosome accountant)
যেকোনো জীব, যেকোনো দশা — নিজে গুনে মেলাওচারটি ঘর পূরণ করে “যাচাই করো” চাপো। ক্রোমোসোম = সেন্ট্রোমিয়ারের সংখ্যা; ক্রোমাটিড = DNA অণুর সংখ্যা; 1C = একটি হ্যাপ্লয়েড জিনোমের DNA।
চ্যালেঞ্জ (challenges)
0/6- মানুষের প্রাইমারি স্পার্মাটোসাইট, মেটাফেজ-১: চারটি সংখ্যাই ঠিক লেখো।
- মানুষের সেকেন্ডারি স্পার্মাটোসাইট, মেটাফেজ-২: চারটি সংখ্যা।
- ফাঁদ প্রশ্ন: মানুষের একটি কোষ অ্যানাফেজ-২-এ — পুরো কোষে কয়টি ক্রোমোসোম?
- পেঁয়াজের মূলের কোষ, মাইটোসিসের অ্যানাফেজ: চারটি সংখ্যা।
- একটি G1 নিউক্লিয়াসে 6.4 pg DNA হলে একটি শুক্রাণুতে কত pg? (নিচের কার্ডে লেখো)
- নন-ডিসজাংশন: কোন ব্যর্থতায় একটিও স্বাভাবিক গ্যামেট হয় না?
পর্যবেক্ষণ খাতা (observation notebook)
“যাচাই করো” চাপলে এখানে লেখা হবে।
বই পড়ার সময় সাবধান — পাঠ্যবইয়ের মাইটোসিস-মায়োসিস তুলনা সারণিতে (পৃ. 97) কয়েকটি ভুল:
- সারি ১১: “মায়োসিসে DNA রেপ্লিকেশন প্রোফেজ দশায় ঘটে” — ভুল। DNA প্রতিলিপন হয় মায়োসিস-১-এর আগের ইন্টারফেজের S দশায়, মাইটোসিসের মতোই। বই নিজেই পৃ. 90-তে বলেছে “DNA-এর দ্বিগুণ হয় প্রোফেজ-১ এর পূর্বে” — অধ্যায়ের সবচেয়ে স্পষ্ট স্ববিরোধ। (প্যাকাইটিনে ক্রসিংওভারের সময় সামান্য মেরামতি সংশ্লেষণ হয়, মোট DNA-র নগণ্য অংশ — সেটিকে প্রতিলিপন বলা যায় না।) (Campbell Ch. 13; Alberts Ch. 17)
- সারি ৪: “মায়োসিসের পূর্বের ইন্টারফেজ ক্ষণস্থায়ী” — উল্টো। একই জীবে মায়োসিসের আগের S দশা সাধারণত মাইটোসিসের S দশার চেয়ে দীর্ঘ (Alberts Ch. 17)। এই সারিটি উত্তরে লিখো না।
- সারি ১০ (ও পৃ. 93): “মাইটোসিসে মেটাফেজে সেন্ট্রোমিয়ারসহ ক্রোমোসোম অনুদৈর্ঘ্যে বিভক্ত হয়; মায়োসিসে মেটাফেজ-১-এ সেন্ট্রোমিয়ার অবিভক্ত থাকে” — সরলীকৃত। আসল পার্থক্য: মাইটোসিস ও মায়োসিস-২-এ দুই সিস্টার কাইনেটোকোর বিপরীত মেরুমুখী, অ্যানাফেজে সেন্ট্রোমিয়ারের সংযোগ (কোহেসিন) কাটা পড়ে; মায়োসিস-১-এ দুই সিস্টার একই মেরুমুখী, আর সেন্ট্রোমিয়ারের কোহেসিন (শুগোশিন, shugoshin প্রোটিন দিয়ে) সুরক্ষিত থাকে অ্যানাফেজ-২ পর্যন্ত। বোর্ডের উত্তরে বইয়ের সরল রূপটি চলবে।
- সারি ১৩: “মায়োসিস কখনো হ্যাপ্লয়েড কোষে হয় না” — নিয়ম হিসেবে ঠিক, তবে “স্বাভাবিকভাবে” যোগ করো: হ্যাপ্লয়েড উদ্ভিদে মায়োসিস শুরু হয় কিন্তু জোড়া না থাকায় ব্যর্থ হয়, গ্যামেট বন্ধ্যা হয়।
- পৃ. 95: “পৃথিবীর প্রায় সাতশ কোটি মানুষ” — এখন প্রায় 820 কোটি (UN World Population Prospects 2024)। তথ্যটি পুরনো, মূল কথা ঠিক।
ঘরে বসে পরীক্ষা
কাগজের ফিতার “ক্রোমোসোম ব্যাংক”। লাগবে: দুই রঙের কাগজ (বা পুরনো খাতার পাতা, দুই রঙের কলমে দাগানো), কাঁচি, স্ট্যাপলার, একটি খাতা।
- লাল কাগজের দুটি লম্বা (10 cm) আর দুটি ছোট (6 cm) ফিতা কাটো; নীল কাগজেও একই। দুটি সমান লাল ফিতা একটি স্ট্যাপল দিয়ে জুড়ে দাও — এটি দুই ক্রোমাটিডসহ একটি মাতৃ ক্রোমোসোম (স্ট্যাপল = সেন্ট্রোমিয়ার)। এভাবে মোট 4টি ক্রোমোসোম বানাও: 2n = 4।
- মাইটোসিস: চারটিকে একটি লাইনে রাখো, প্রতিটির স্ট্যাপল খুলে এক ফিতা বাঁয়ে, এক ফিতা ডানে সরাও। প্রতি পাশে কয়টি ক্রোমোসোম? খাতায় লেখো।
- আবার জুড়ে নাও। মায়োসিস-১: সমসংস্থ জোড়া (লম্বা লাল + লম্বা নীল) পাশাপাশি রাখো, একটি লাল আর একটি নীল নন-সিস্টার ফিতার মাথা কেটে বদলে টেপ দাও (ক্রসিংওভার)। এবার স্ট্যাপল না খুলে পুরো ক্রোমোসোম দুই পাশে সরাও।
- মায়োসিস-২: প্রতি পাশের প্রতিটি ক্রোমোসোমের স্ট্যাপল খুলে ফিতা দুটি আলাদা করো — মোট 4টি স্তূপ। প্রতিটি ধাপে ক্রোমোসোম (স্ট্যাপল + একা ফিতা), ক্রোমাটিড (ফিতা) গুনে সিমুলেশনের সাথে মেলাও। চারটি স্তূপের রঙের নকশা কি একই?
নিরাপত্তা: কাঁচি ও স্ট্যাপলার সাবধানে ব্যবহার করো; খোলা স্ট্যাপল পিন ছড়িয়ে না রেখে একটি কাগজে মুড়ে ফেলে দাও।
পরীক্ষার প্রস্তুতি
১. (প্রয়োগ, গ) মাইটোসিস ও মায়োসিসের পাঁচটি পার্থক্য লেখো।
উত্তর দেখো
| মাইটোসিস | মায়োসিস |
|---|---|
| দেহকোষে ঘটে | জনন মাতৃকোষে ঘটে |
| একবার বিভাজন, 2টি অপত্য কোষ | দুবার বিভাজন, 4টি অপত্য কোষ |
| ক্রোমোসোম সংখ্যা অপরিবর্তিত (2n → 2n) | ক্রোমোসোম সংখ্যা অর্ধেক (2n → n) |
| সিন্যাপসিস ও ক্রসিংওভার হয় না | জাইগোটিনে সিন্যাপসিস, প্যাকাইটিনে ক্রসিংওভার |
| অপত্য কোষ মাতৃকোষের মতো অভিন্ন | অপত্য কোষ জিনগতভাবে ভিন্ন |
সাবধান: “মায়োসিসে DNA প্রোফেজে প্রতিলিপিত হয়” — এমন পার্থক্য লিখো না; দুটিতেই প্রতিলিপন হয় আগের S দশায়।
২. (MCQ গাণিতিক) একটি উদ্ভিদের মূলকোষে 20টি ক্রোমোসোম। (ক) মেটাফেজ-১-এ বাইভ্যালেন্ট, (খ) মেটাফেজ-২-এ প্রতি কোষে ক্রোমাটিড, (গ) অ্যানাফেজ-২-এ পুরো কোষে ক্রোমোসোম, (ঘ) একটি পরাগরেণুর নিউক্লিয়াসে ক্রোমোসোম কত?
উত্তর দেখো
2n = 20, n = 10। (ক) বাইভ্যালেন্ট = n = 10। (খ) মেটাফেজ-২-এ 10টি ক্রোমোসোম × 2 = 20টি ক্রোমাটিড। (গ) অ্যানাফেজ-২-এ সিস্টার আলাদা: 20টি (সাময়িক 2n)। (ঘ) পরাগরেণু হ্যাপ্লয়েড: 10টি।
৩. (গাণিতিক) মানুষের একটি G1 দেহকোষের নিউক্লিয়াসে 6.4 pg DNA। একটি প্রাইমারি স্পার্মাটোসাইটের প্রোফেজ-১-এ, একটি সেকেন্ডারি স্পার্মাটোসাইটে আর একটি শুক্রাণুতে কত pg DNA?
উত্তর দেখো
G1 = 2C = 6.4 pg, তাই 1C = 3.2 pg। প্রোফেজ-১ (প্রতিলিপনের পর) = 4C = 12.8 pg; সেকেন্ডারি স্পার্মাটোসাইট (মায়োসিস-১-এর পর) = 2C = 6.4 pg; শুক্রাণু = 1C = 3.2 pg।
৪. (অনুধাবন) মায়োসিস-২ হ্রাস বিভাজনের পরে ঘটলেও একে সমীকরণিক বিভাজন (equational division) বলা হয় কেন?
উত্তর দেখো
মায়োসিস-২-এর শুরুতে প্রতিটি কোষে n টি ক্রোমোসোম, শেষেও প্রতিটি অপত্য কোষে n টি — ক্রোমোসোম সংখ্যা সমান থাকে। মাইটোসিসের মতোই এখানে সিস্টার ক্রোমাটিড আলাদা হয়, সংখ্যা কমে না; কমে শুধু DNA-র পরিমাণ (2C → 1C)। সংখ্যা অর্ধেক হয় কেবল মায়োসিস-১-এ, তাই সেটি হ্রাস বিভাজন।
৫. (অনুধাবন) একটি প্রাইমারি স্পার্মাটোসাইট থেকে 4টি শুক্রাণু হয়, কিন্তু একটি প্রাইমারি উসাইট থেকে মাত্র 1টি ডিম্বাণু — কেন?
উত্তর দেখো
উসাইটের দুটি মায়োটিক বিভাজনেই সাইটোকাইনেসিস অসম: প্রায় সব সাইটোপ্লাজম একটি কোষ পায় (সেকেন্ডারি উসাইট, পরে ডিম্বাণু), আর অন্যটি সামান্য সাইটোপ্লাজমসহ ছোট পোলার বডি হয়ে নষ্ট হয়। এতে ডিম্বাণু ভ্রূণের প্রথম বিকাশের জন্য যথেষ্ট খাদ্য-সঞ্চয় পায়। শুক্রাণু তৈরিতে চারটি কোষই সমান ও কার্যকর।
৬. (উচ্চতর দক্ষতা, ঘ) “মায়োসিস না হলে জীবজগৎ ধ্বংস হয়ে যেত” — বিশ্লেষণ করো।
উত্তর দেখো
- সংখ্যা স্থির রাখা: গ্যামেট মাইটোসিসে তৈরি হলে মানুষের জাইগোটে 92, পরের প্রজন্মে 184 … প্রতি প্রজন্মে দ্বিগুণ — কোষ এত DNA সামলাতে পারত না। মায়োসিসে গ্যামেট n (23) পায়, নিষেকে 23 + 23 = 46 — সংখ্যা ধ্রুব থাকে।
- প্রকরণ (variation): ক্রসিংওভার আর স্বাধীন বিন্যাস (মানুষে 2²³ রকম) প্রতিটি গ্যামেটকে আলাদা করে; প্রকরণ ছাড়া পরিবেশ বদলালে প্রজাতি খাপ খাওয়াতে পারত না, প্রাকৃতিক নির্বাচন কাজ করত না।
- নন-ডিসজাংশনের উদাহরণ দেখায় যে একটিমাত্র ক্রোমোসোম বেশি-কম হলেই (যেমন ট্রাইসোমি 21) গুরুতর সমস্যা — পুরো সেট দ্বিগুণ হতে থাকলে জীবন টিকত না।
- তাই যৌন জননকারী জীবের অস্তিত্ব আর বিবর্তন দুটোই মায়োসিসের ওপর নির্ভরশীল।